中央IRBとして、治験の審査を行っています。
主に東北7大学病院からの審査受け入れを行っていましたが、地域を限定せず医療機関より審査の受け入れが可能となりました。

治験を実施する医療機関より治験の審査依頼を受け、アカデミア所属の医学専門家、非専門家を中心に、一般の委員なども含め多彩な委員により治験の倫理的・科学的妥当性を審査し、治験に参加する患者さんに不利益が生じないか検討しています。

Trial Managementを行う組織（Organization）として、研究者の支援を行います。

研究者が難渋する臨床研究実施体制の整備、試験予算の立案や交渉など、臨床研究計画の最終化前に発生する課題を起点にして支援を行います。