IRB SOP（企業治験・医師主導治験）
■共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（IRB_企業治験SOP）
2021年4月12日
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（第13版_2021年4月1日制定）
2020年8月21日
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（第12版_2020年8月13日制定）
2020年4月14日
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（第11版_2020年4月1日制定）
2019年9月3日
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（第10版_2019年9月2日制定）
2018年8月20日
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（第9版_2018年8月8日制定）別紙変更
2018年8月20日
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（第9版_2018年8月8日制定）
2017年8月28日
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（第8版_2017年8月28日制定）
2017年4月1日
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（第7版_2017年2月15日制定）別紙追加
2017年3月1日
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（第7版_2017年2月15日制定）
2016年7月25日
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（第6版_2016年6月13日制定）
2016年4月6日
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（第5版_2016年4月4日制定）
2016年3月25日
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（第4版_2016年3月8日制定）別紙変更
2016年3月17日
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（第4版_2016年3月8日制定）
2015年12月25日
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（第3版_2015年12月8日制定）
2015年6月2日
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（第2版_2015年8月13日制定）
2015年6月2日
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（第1版_2015年6月16日制定）
■共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（IRB_医師主導治験SOP）
2017年3月1日
共同臨床研究審査委員会　標準業務手順書（医師主導治験）（第1版_2017年2月15日制定）
電磁化SOP・マニュアル
■共同臨床研究審査委員会　電磁化における標準業務手順書
2023年2月22日
共同臨床研究審査委員会　治験手続きの電磁化における標準業務手順書（第4版_2023年2月1日制定）
2020年6月2日
共同臨床研究審査委員会　治験手続きの電磁化における標準業務手順書（第3版_2020年5月15日制定）
2018年12月3日
共同臨床研究審査委員会　治験手続きの電磁化における標準業務手順書（第2版_2018年12月3日制定）
2016年6月15日
共同臨床研究審査委員会　治験手続きの電磁化における標準業務手順書（第1版_2015年8月13日制定）
■共同臨床研究審査委員会　電磁化マニュアル
2020年6月2日
カット・ドゥ・スクエアを利用した治験関連文書の電磁化に関する運用マニュアル（第1版_2020年5月15日制定）
2018年12月17日
一般社団法人 東北臨床研究審査機構共同 IRB における電磁的記録の活用に関するマニュアル（第2版_2018年12月17日制定）
2015年8月13日
一般社団法人 東北臨床研究審査機構共同 IRB における電磁的記録の活用に関するマニュアル（第1版_2015年8月13日制定）
審査依頼をされる方向けマニュアル
2021年4月12日
審査を依頼される方へ（第2版_2021年4月1日作成）
2020年6月18日
審査を依頼される方へ（第1版_2020年6月15日作成）
2019年9月3日
共同臨床研究審査委員会　業務運用マニュアル（第4版_2019年9月3日作成）
2017年3月1日
共同臨床研究審査委員会　業務運用マニュアル（第3版_2017年2月20日作成）
2016年10月6日
共同臨床研究審査委員会　業務運用マニュアル（第2版_2016年10月4日作成）
2016年4月22日
共同臨床研究審査委員会　業務運用マニュアル（第1版_2016年4月21日作成）